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Stanley Rossiter Benedict (Cincinnati, 17 de Março de 1884 – 21 de Dezembro de 1936) químico norte-americano mais conhecido por descobrir o reagente de Benedict, uma solução que detecta certos açúcares.
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== Educação e Carreira == Benedict foi para as escolas públicas de Cincinnati e para a Universidade de Cincinnati. Seu plano era se matricular na faculdade de medicina após a formatura. No entanto, Stanley desistiu da faculdade de medicina para seguir carreira em bioquímica e metabolismo depois de trabalhar com o Dr. JF Snell, especialista em bioquímica e nutrição da Universidade de Cincinnati. Ele recebeu seu bacharelado em Química em 1906 na Universidade de Cincinnati e seu doutorado dois anos depois (1908) em Química Fisiológica na Universidade de Yale, trabalhando com Russel H. Chittenden e Lafayette Benedict Mendel. Stanley ficou famoso pelo trabalho de Otto Folin depois que este publicou o volume 13 do American Journal of Physiology. Folin descreveu no Journal alguns métodos de como analisar qualitativa e quantitativamente alguns elementos na urina, como uréia, ácido úrico, ammonia, creatina e creatinina. Benedict também estava interessado em como quantificar a taxa de açúcar no sangue e na urina, então ele criou métodos simples e mais eficientes que praticamente substituíram todos os de Folin. Após seu doutorado, lecionou Química por um ano na Universidade de Syracuse e Química Biológica no ano seguinte na Columbia University. De 1910 a 1936, Benedict ensinou Bioquímica na escola de medicina da Cornell University, ao mesmo tempo em que dirigia o Journal of Biological Chemistry como editor-chefe.
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Ritonavir, vendido sob a marca Norvir, é um medicamento antirretroviral usado em conjunto com outros medicamentos para tratar HIV/AIDS. Essa combinação de tratamento é conhecida como terapia antirretroviral altamente ativa (HAART). Ritonavir é um inibidor de protease, embora hoje funcione principalmente para aumentar a potência de outros inibidores de protease. Também pode ser usado em combinação com outros medicamentos para tratar hepatite C e COVID-19. É administrado por via oral. Os efeitos colaterais comuns do ritonavir incluem náusea, vômito, perda de apetite, diarreia e dormência nas mãos e nos pés. Efeitos colaterais graves incluem complicações hepáticas, pancreatite, reações alérgicas e arritmias. Interações graves podem ocorrer com diversos outros medicamentos, incluindo amiodarona e sinvastatina. Em doses baixas, considera-se que seu uso é aceitável durante a gravidez. Ritonavir pertence à classe dos inibidores de protease. No entanto, também é comumente usado para inibir a enzima que metaboliza outros inibidores de protease. Essa inibição permite o uso de doses menores desses últimos medicamentos. Ritonavir foi patenteado em 1989 e passou a ter uso médico em 1996. Ele está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde.
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=== HIV/AIDS === O ritonavir foi inicialmente aprovado em 1996 como um inibidor de protease antirretroviral isolado para o tratamento da infecção por HIV-1. Observações iniciais revelaram que, embora a monoterapia em altas doses (como 600 mg duas vezes ao dia) fosse eficaz na supressão da replicação viral, ela estava associada a toxicidade gastrointestinal significativa e ao rápido surgimento de cepas virais resistentes a medicamentos. No entanto, pesquisadores descobriram que o ritonavir é um dos inibidores mais potentes conhecidos da enzima citocromo P450 3A4 (CYP3A4). Administrá-lo em doses muito menores (100–200 mg) reduz significativamente o metabolismo de outros fármacos coadministrados, aumentando suas [[plasmáticas e prolongando suas meias-vidas sem causar efeitos colaterais graves. Consequentemente, a aplicação clínica do ritonavir mudou; hoje ele raramente é usado por sua atividade antiviral independente. Em vez disso, é indicado quase exclusivamente como um intensificador farmacocinético (ou "booster") em terapia combinada com outros inibidores de protease principais (como lopinavir, darunavir ou atazanavir) para melhorar sua eficácia e reduzir a carga de comprimidos para os pacientes.
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Peptídeo é resumido aqui a partir de literatura pública: definição, contexto e pontos recorrentes na prática. Informação geral, não aconselhamento médico.
A pesquisa sobre Peptídeo apoia-se sobretudo em estudos de laboratório e modelos animais; dados clínicos variam conforme a substância.
Pureza e análise (HPLC, espectrometria de massa), reconstituição correta e armazenamento adequado são decisivos.%!(EXTRA string=Peptídeo)
Nem todos os mecanismos estão demonstrados e um estudo isolado não é evidência global. As questões abertas são sinalizadas.%!(EXTRA string=Peptídeo)